药企资讯

华东医药超5亿元收购恒霸药业

7月19日，华东医药、及其全资子公司博华制药与恒霸药业、何晓玲、何尧、宝鼎辰玺科技、*钰企业签订《关于收购贵州恒霸药业有限责任公司股权的协议书》，博华制药收购恒霸药业100%股权，交易基础价款5.2847亿元，并将根据协议约定支付浮动对价。

恒霸药业成立于1995年，是一家以研究开发苗族民族药品为主，集中药材种植、科研、生产、销售为一体的国家高新技术企业。拥有中成药文号21个、化药文号2个；医保甲类4个，医保乙类10个，均为中成药。目前在生产和销售的主要产品为伤科灵喷雾剂、痹痛宁胶囊。此次收购恒霸药业，将进一步丰富华东医药外用制剂产品管线，强化其外用制剂领域核心竞争力。目前伤科灵喷雾剂在全国主要省市销售，销售集中度较高，5个主要省市合计销售额约占该产品总销售额的80%。

大睿生物宣布完成A+轮3500万美元融资，推进核酸新药研发

7月19日，聚焦核酸药物研发的临床阶段公司大睿生物（Rona Therapeutics）宣布完成A+轮3500万美元融资。本轮融资由LongRiver江远投资领投，参与投资方包括昭德投资、博远资本、中启资本和礼来亚洲基金等。根据新闻稿，大睿生物将利用所得资金推动创新的siRNA代谢管线项目进入全球开发，并扩展**中枢神经系统及其他领域的肝外递送平台。

国内青光眼创新医疗器械龙头企业完成新一轮融资

国内青光眼创新医疗器械龙头企业——海思盖德（苏州）生物医学科技有限公司（以下简称“海思盖德”）于近期完成新一轮融资，本轮融资由国海创新资本领投，苏州工业园区科创基金跟投。本轮融资主要用于推进公司青光眼眼压监测产品海思微®规模化生产及商业化，海思盖德正逐步形成以青光眼患者为中心，集术前预筛、术中治疗和术后眼压管理于一体的全场景解决方案提供商。

高济健康CEO、总裁换人

近日，《健闻咨询》从多个信源处获悉，高济健康突发人事变动，牛和义不再担任高济健康总裁，李波也不再担任高济健康CEO，高济健康新CEO由龚建军出任，龚建军此前是高济健康华东区域负责人。

诺华表示再做GLP-1不明智

诺华目前市值在MNC里排名第8。排名前二的礼来和诺和诺德分别借助其GLP-1疗法在减肥领域的巨大市场前景而使公司市值一再攀升。两天前随着罗氏口服GLP-1的早期临床结果发布，罗氏上涨10%，并连带着拉低了礼来和诺和诺德股价。

7月18日在诺华的二季度财报电话会议上，CEO Vas Narasimhan表示：“我们认为，晚些推出另一种口服或注射GLP[或]GIP对我们公司来说不是一个审慎的做法。”Narasimhan解释说，诺华制药公司已经“认真考虑”诺华是否能在短期内在肥胖领域发挥作用。“我们的观点是，就目前的GLP、GIP、GIPR口服和注射类药物而言，它们将得到两大领先公司[礼来和诺和诺德]的良好服务，这两家公司在市场上表现非常出色，并且正在迅速开发后续药物，”Narasimhan表示。此外，诺华也未押注ADC赛道。

医药动态

华东医药与荃信生物就IL-4Rα单抗达成合作

7月21日，华东医药与荃信生物联合宣布，华东医药全资子公司中美华东与荃信生物再度联手，双方就荃信生物自主研发的QX005N（重组人源化IL-4Rα单克隆抗体）注射液签署合作开发及市场推广服务协议。QX005N是一款以人IL-4受体α亚基（IL-4Rα）为靶点的创新型人源化单克隆抗体，其通过与IL-4Rα特异性结合，阻断IL-4Rα与IL-4以及IL-13的结合，同时抑制IL-4和IL-13介导的信号通路与生物学效应，从而对2型炎症过敏性疾病发挥治疗作用。基于该合作，中美华东将深度参与QX005N注射液在授权区域（中国大陆、香港、澳门及台湾）内的后续临床开发并承担相关适应症50%的III期临床开发及后续注册费用。注册里程碑款项合计1.15亿元。

腾盛博药引进的1类新药在国内申报临床

7月20日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，腾盛博药申报的1类新药注射用BRII-693临床试验申请获得受理。公开资料显示，这是一款新型脂肽抗菌药，该产品拟开发用于治疗难治性多重耐药/广泛耐药（MDR/XDR）革兰氏阴性菌感染。腾盛博药此前通过合作获得了该产品的全球独家开发和商业化协议。

诗健生物与昱言科技共同打造的FIC ADC成功向海外授权

2024年7月22日，诗健生物与昱言科技联合宣布，就此前双方共同开发的First-in-Class ADC FS001/ESG408，由昱言作为签约代表，于2024年7月11日与法国Ipsen Pharma SAS（“Ipsen”）签署协议，授予Ipsen全球独家开发、生产和商业化的权利。

诗健与昱言早在2023年11月就签署合作协议，基于昱言独有的蛋白质组学识别平台发现的新颖的肿瘤相关靶点和优化抗体，利用诗健独有的创新ADC联接子-载荷平台技术（EZWi-Fit®）和ADC工艺开发、临床前研究能力，共同开发First-in-Class ADC。

此次对Ipsen授权的管线FS001/ESG408是诗健和昱言利用各自优势，强强联合，通力合作，共同开发的结果，标志着中国生物技术企业开发的FIC ADC第一次得到国际同行的高度认可。根据授权协议，基于成功开发和监管批准，双方有望共享10.3亿美元的资金。包括首付款、研发、监管和商业化里程碑付款，以及商业化后全球销售的分级特许权使用费。

适应症减重！司美格鲁肽最强对手替尔泊肽中国获批！

7月19日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，礼来公司申报的替尔泊肽注射液（tirzepatide）新适应症上市申请已获得批准。该药本次获批的适应症为：用于在低热量饮食和增加运动基础上改善成人肥胖或伴有至少一种体重相关合并症的超重患者长期体重管理。

超1亿美元，湃隆生物出售CDK7***权益

7月19日，湃隆生物宣布已与Exscientia公司达成协议，将其在高选择性口服CDK7***GTAEXS617的50%权益出售给Exscientia公司。根据协议，湃隆生物将获得价值3000万美元的交易对价，其中包括1000万美元的现金，1000万美元的Exscientia公司的股票等，以及高个位数的项目对外许可分成，潜在价值超1亿美元。此外，Exscientia将承担617所有开展中的项目研发费用。

公开资料显示，GTAEXS617是湃隆生物与Exscientia合作开发的一款高选择性口服CDK7***，目前正处于ELUCIDATE 1/2期临床试验阶段。

/整理：医药之梯