药企资讯

北大医药易主，徐晰人成新实控人

北大医药12月25日晚公告，近日，方正商业管理将其持有的合成集团100%股权转让给新优势国际。2024年12月23日，合成集团股权转让完成了工商变更登记手续。本次权益变动完成后，新优势国际成为北大医药第一大股东的控股股东，徐晰人成为北大医药实际控制人。本次交易的收购资金总额为3300万元，其中，合成集团100%股权的转让价仅1元；未来变更后的公司名称不得含有字号“北大”“北大医药”“北医”或类似字号。

华奥泰：完成2亿元融资，投后估值32亿元

12月25日，华海药业发布公告，子公司华奥泰生物完成2亿元融资，由海璟创投独家投资。华奥泰此次融资投前估值30亿元，融资2亿元，投后估值32亿元。此次融资后，海璟创投持股6.25%，华海药业和华海投资持股比例降至93.75%华奥泰生物成立于2013年，为华海药业旗下专注大分子药物的子公司，目前已经建立起覆盖单抗、双抗、融合蛋白及ADC等多种药物形式的丰富研发管线。从回购条款可以看到华奥泰生物未来3-5年的经营目标，包括3年内完成一款产品获批上市，一款产品开展关键三期临床，一款产品进入2/3期临床，5年内完成两款产品获批上市，两款产品进入临床2/3期临床，以及约定时间实现IPO等。

易明医药终止与上海医药子公司合作

12月24日，易明医药发布关于公司第三方合作产品终止合作的公告。公司与上海医药的子公司合作经营的瓜蒌皮注射液（新通®）决定于2024年12月后终止合作，协议不再续约。经过初步测算，该产品预计在2024年产生的营业收入为8500万元，占公司最近一期经审计营业收入的10%以上，因此该事项达到披露标准。

此次合作终止是基于市场环境变化及公司战略调整，目的是集中资源发展自产产品，保持业绩增长。公司表示，此决策经过双方充分协商，不会对财务及经营状况产生重大影响，也不损害公司及中小股东权益，未来发展规划亦不受影响。公司将进一步聚焦自产产品，以提升综合竞争力。

李楚源被罢免****代表职务

由广东省选出的第十四届********代表，广州医药集团有限公司原党委书记、董事长李楚源，因涉嫌严重违纪违法，2024年11月28日，广东省第十四届**常委会第十三次会议决定罢免李楚源的第十四届********代表职务。

超10亿元！欧洲最大药企诺和诺德，入局生物制造！

近日，诺和诺德基金会宣布成立绿色转型生物技术研究所（BRIGHT），旨在加速生物解决方案的发展并加强生物经济。该计划以丹麦技术大学（DTU）为基础，将成为学术和工业合作伙伴的聚集点，共同致力于释放生物生产的潜力。BRIGHT将专注于三个主要领域：可持续材料、微生物食品、用于净零农业的微生物。

两大辅助**龙头，强强联手

12月24日，港股公司贝康医疗（B:02170）宣布，集团与上海菁华医疗管理股份有限公司订立了战略合作协议，该战略合作协议自签署日起生效，为期五年。根据战略合作协议，集团将为菁华医疗提供基于人工智慧的一站式多场景解决方案，涵盖男科检测、胚胎培养，冷藏存储、复杂遗传病诊疗等领域，旨在打造国际一流水准的辅助**标杆中心。

医药动态

华润生物医药瑞通立®新适应症获批

12月23日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，华润生物医药旗下华润昂德生物药业有限公司产品注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物（商品名：瑞通立®）的新适应症上市申请已获得批准。此次获批的新适应症用于急性缺血性卒中（AIS）患者的溶栓治疗。

减肥药“替尔泊肽”美团上市，首发当晚3秒售罄

司美格鲁肽后，减重新秀明星药“替尔泊肽”在中国正式上市。12月23日晚，首个GLP-1双靶点药物替尔泊肽（Mounjaro）已在美团限时首发开售。接近美团人士透露，首发当晚3秒售罄，预约量日环比超三倍，目前供给逐步跟上需求，从12月25日起已经可以全天购买。1-2月起货源或进入稳定状态。

疾病控制率可达93%，口服肺癌新药在中国拟纳入优先审评

12月25日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）申报的宗格替尼片（BI 1810631片）拟纳入优先审评，拟定适应症为治疗携带HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过系统治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

海创药业蛋白降解疗法完成中国2期临床首例受试者入组

12月25日，海创药业宣布其在研口服蛋白降解靶向嵌合体（以下简称PROTAC）药物HP518片完成中国2期临床试验首例受试者入组。HP518片是海创药业自主研发的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的口服PROTAC药物。该研究是一项评估口服HP518片在中国转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心1/2期临床研究。中国1期耐受性研究已完成，中国2期临床试验首例受试者已入组，2期临床试验正在进行中。

艾博兹医药靶向核药大中华区权益出售BMS

近日，百时美施贵宝（“BMS”）宣布，已与艾博兹医药达成了一项协议，重新取得在研GPC3靶向放射性疗法ABZ-706（RYZ801）在大中华区开发和商业化独家权利，该管线产品用于针对GPC3靶点的肝细胞癌治疗。该药物最早由RayzeBio开发，2023年3月，艾博兹医药从RayzeBio获得RYZ801药物的大中华区授权；2023年12月，BMS以总价值约41亿美元收购RayzeBio。

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