药企资讯

吉利德与国药、上药等签署多项合作协议

11月7日，第七届进博会期间，吉利德与科园信海、国药控股、上药控股、镁信健康签署合作协议。

其中，吉利德与科园信海将依托北京罕见病药品保障先行区政策，探索和推动原发性胆汁性胆管炎创新药物Seladelpar的进口和先行先试。

吉利德与国药控股将依托国药控股的全链路平台，探索加速创新药品进口、市场准入、基层营销、全渠道终端覆盖以及创新支付等项目合作。

吉利德与上药控股就HIV长效疗法的进口业务达成战略合作，双方将就HIV长效疗法Lenacapavir获批后的进口、分销、准入展开合作。

同时，吉利德与镁信健康签订一项为期三年的战略合作意向协议，双方将聚焦“互联网+医疗+医药+保险”，基于各自的专长及革新的商业模式建立战略合作，为肿瘤患者提供多元的支付解决方案。

南京医药拟发可转债，募资不超10.81亿

11月7日，南京医药发布公告，计划向不特定对象发行可转换公司债券，募集资金总额不超过10.81亿元。此次债券的信用评级为AA+，评级展望稳定。募集资金将主要用于南京医药数字化转型项目、南京物流中心（二期）项目、福建同春生物医药产业园（一期）项目及补充流动资金。

伯杰医疗收购深圳雷诺华科技

11月6日，上海伯杰医疗科技股份有限公司与深圳市雷诺华科技实业有限公司正式签署了战略并购合作协议，为医疗行业的发展注入了新的活力。根据合作协议，雷诺华将成为伯杰医疗的全资子公司，并保持独立运营。此次合作旨在整合双方优势资源，在国内、国际销售、产品开发以及科研项目等多个方面开展全面战略合作，共同推动医疗行业的创新与发展。

18.2亿元，博雅生物成功收购绿十字

博雅生物：公司于2024年7月17日审议通过收购绿十字香港控股有限公司100%股权的议案，使用自有资金人民币18.2亿元协议受让该股权。2024年11月6日，公司收到绿十字(香港)发来的《关于完成股东名册变更登记的函》，获悉绿十字(香港)已完成股东名册的变更登记，股权交割程序已完成。上述股东名册变更完成后，公司持有绿十字(香港)100%的股权，并开始将其纳入合并报表范围。

正熙生物完成数千万元A+轮融资

近日，浙江正熙生物技术有限公司（以下简称“正熙生物”）宣布完成新一轮数千万元融资。由浙江华睿控股有限公司（以下简称“华睿投资”）与汇誉私募基金管理（湖州）有限公司（以下简称“汇誉投资”）参与投资。

浙江正熙生物技术有限公司成立于2017年8月22日，立足于流式细胞检测试剂，流式荧光检测产品的研发生产，打造流式荧光原料、试剂及检测龙头品牌，致力于BD、贝克曼进口流式产品的国产替代，由省千、海归、清北耶鲁团队创办。公司也是浙江省专精特新、省级高新技术企业研发中心。

辉瑞承诺未来五年在华投资10亿美元

11月6日，第七届进博会医疗器械及医药保健展区，辉瑞首席国际市场商务官兼执行副总裁安卓远宣布：辉瑞中国2030战略启动，到2030年将继续在华投资10亿美元。辉瑞将这10亿美元投资计划拆解成三个部分：加速创新，提高诊断能力和治疗标准，促进本土产业发展。

辉瑞中国区总裁Jean-Christophe Pointeau介绍：辉瑞力争在2021年至2030年的十年间将60款创新药或新适应症推向中国市场，重点提高急救药和疫苗的可及性。辉瑞的创新药和疫苗的早期临床和所有关键3期的全球同步开发都会纳入中国。

医药动态

司美格鲁肽前三季度收入203亿美元

11月6日，诺和诺德发布三季度财报。前三季度，刚刚公司营收2047亿丹麦克朗，合294.6亿美元，同比增长23%。其中，司美格鲁肽前三季度收入约203亿美元。

信念医药AAV基因疗法获FDA孤儿药及儿科罕见病双重资格认定

11月6日——专注前沿基因治疗领域的全球化创新型企业信念医药集团（Belief BioMed，英文简称：BBM，下称“信念医药”）宣布：美国食品药品监督管理局（FDA）授予其基因治疗候选药物BBM-D101注射液孤儿药资格认定（ODD）和儿科罕见病资格认定（RPDD），用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）。

针对“睡眠过度”疾病，武田突破性疗法在中国启动两项3期临床

中国药物临床试验登记与信息公示平台官网近日公示，武田（Takeda）在中国启动了两项TAK-861的国际多中心3期临床研究，分别为一项评价TAK-861治疗发作性睡病伴猝倒的疗效和安全性的研究，以及一项在患有选定中枢性睡眠过度疾病的受试者中开展的评价TAK-861长期安全性和耐受性的研究。

针对“癌症之王”，恒瑞医药公布伊立替康脂质体最新临床数据

11月6日，恒瑞医药宣布，一项伊立替康脂质体（Ⅱ）联合5-FU/LV二线治疗经吉西他滨治疗失败后局部晚期或转移性胰腺癌的随机、双盲、平行对照、多中心3临床研究全文发表于《自然》（Nature）杂志子刊《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy）。研究结果表明，伊立替康脂质体（Ⅱ）联合方案相较于对照组，胰腺癌患者死亡风险降低了37%。

超6亿美元！维立志博就三特异性抗体新药达成授权合作

11月7日，维立志博与风险投资公司Aditum Bio刚刚宣布，基于维立志博CD19xBCMAxCD3三特异性T细胞衔接器抗体LBL-051成立新药研发公司Oblenio Bio（简称“Oblenio”），并达成了独家选择权及许可协议。Aditum将为Oblenio提供资金，双方将合作迅速推进LBL-051进入临床研究。根据协议条款，维立志博将授予Oblenio公司在全球范围内开发、生产和商业化LBL-051的独家选择权和许可，并有权获得3500万美元的首付款和近期付款，在达成开发、监管注册、销售里程碑事件后，维立志博还将有权获得最高达5.79亿美元的总交易额款项，以及未来产品的销售分成。此外，维立志博还将有权获得Oblenio的股权。

/ 整理：医药之梯