当前位置:诗迈首页 >  新闻资讯  >医药资讯

医药快讯丨国务院发文,解决药企回款难题;大参林医药集团人事调整;流感疫苗6.5元/支直逼一杯蜜雪冰城

发布时间:2024-10-22       来源: 诗迈医药       浏览量:71

药企资讯

国务院发文,解决药企回款难题

10月18日,中共中央办公厅、国务院办公厅印发《关于解决拖欠企业账款问题的意见》,通过健全法律法规体系和司法机制,对推进解决拖欠企业账款问题作出系统部署。

这次《意见》中强调了对重点领域、重点行业拖欠成因及防范化解举措的研究,合力解决拖欠企业账款问题。医药行业是“十三五健康发展”背景下重点发展的战略性产业,正是文件中“重点领域、重点行业”之一。

延安医药终止北交所IPO

10月18日,北交所官网显示,上海延安医药洋浦有限公司IPO终止。延安医药是一家综合性医药企业,主要从事化学药品制剂、原料药及医药中间体的研发、生产和销售,药品制剂涵盖消化系统、糖尿病、皮肤、抗感染以及呼吸系统等领域。

延安医药成立于2001年,最初十年主要从事药品制剂的代理销售业务,建立了全国性分销网络,后期通过自主研发、收购药品生产企业等方式逐步拓展业务领域。

大参林人事调整,财务总监出任公司董事会秘书

大参林医药集团股份有限公司于2024年10月18日官宣任命公司财务总监彭广智先生兼任公司董事会秘书,任期自本次董事会审议通过之日起至本届董事会任期届满时止。

彭广智,1982年出生,本科学历。曾任广东大参林连锁药店有限公司财务部主任、大参林医药集团股份有限公司财务中心会计部经理、财务中心副总监,2022年12月至今担任广药交商务服务有限公司董事,现任本公司财务总监。

腾讯领投2.1亿,布局癌症早检!

近日,Prenetics Global Limited(以下称「Prenetics」)宣布,腾讯已向香港早期癌症检测公司Insighta投资了3,000万美元。此项投资使Insighta的估值达到2亿美元,彰显了腾讯致力于推动人工智能在医疗健康领域创新。交易完成后,Prenetics在Insighta的持股比例将由50%降至35%,而Insighta的共同创始人将保留其50%的股权。Prenetics通过向腾讯转让部分股份,获得3000万美元现金,使其在交易完成后,備考现金及短期资产总额增超过9000万美元。同時,腾讯将在Insighta董事会中获得一个席位,由腾讯健康总裁吴文达担任。

士泽生物完成逾亿元B1轮融资

10月21日,士泽生物医宣布完成逾亿元B1轮市场化融资。本轮融资由泰珑/泰鲲资本领投,七晟资本及天汇资本共同投资,峰瑞资本、启明创投、礼来亚洲基金、红杉中国等老股东追加投资。根据新闻稿,本轮融资将用于士泽生物临床级iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病管线的完善、进一步开展临床研究以及推进多项注册临床试验。

士泽生物由李翔博士创立,专注于iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病的应用性自主研发及产业化。该公司自研设计并建立了底层技术平台,覆盖iPSC重编程与建库、基因编辑iPSC、iPSC分化为亚型特化的神经细胞及临床前疾病动物模型的构建及评价等关键技术平台,并与多家知名研究机构及医院开展技术研究及临床开发合作。2023年,士泽生物自研的临床级iPS衍生亚型神经前体细胞治疗渐冻症获得美国FDA授予孤儿药资格。

针对“投资链接”活动,迈瑞已向公安机关报案!

10月19日,迈瑞医疗官微发文称,近期发现有不法分子打着迈瑞医疗的名义进行诈骗,提供迈瑞“投资链接”,进行医疗产品投资活动,并已造成财产损失。迈瑞医疗声明,公司合法合规经营,从未开展过任何“医疗产品投资活动”,任何以迈瑞名义开展的线上众筹、募集资金等投资活动皆是诈骗。

针对此事件,迈瑞已向公安机关报案予以追究。

医药动态

流感疫苗6.5元直逼一杯蜜雪冰城

据深圳政府采购网,深圳市疾病预防控制中心(深圳市卫生检验中心、深圳市预防医学研究所)2024年在校中小学生三价流感疫苗采购(下简称:深圳2024年三价流感疫苗采购)中标结果公布。复星雅立峰的报价低至6.5元/支。这也是公费流感疫苗招标报价中史无前例的历史最低价,价格直逼一杯蜜雪冰城、而这也意味着,公费流感疫苗的中标价格应还有下探空间。

百济神州PD-1抑制剂在中国获批新适应症,治疗肺癌

10月21日,百济神州宣布其PD-1抑制剂替雷利珠单抗新适应症上市申请获得中国国家药监局(NMPA)批准,用于联合含铂化疗新辅助治疗,并在手术后继续本品单药辅助治疗,用于可切除的II期或IIIA期非小细胞肺癌患者的治疗。根据百济神州新闻稿,该PD-1抑制剂药物获批用于II-III期非小细胞肺癌(NSCLC)新辅助+辅助免疫治疗,为可手术肺癌患者的围术期治疗提供了新选择,助力患者实现更长生存获益。

强生宣布PARP抑制剂组合癌症新药在中国获批上市

10月21日,强生(Johnson&Johnson)宣布其研发的尼拉帕利阿比特龙片的新药上市申请已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,用于联合泼尼松或泼尼松龙用于治疗携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者(mCRPC)。公开资料显示,这是一款由PARP抑制剂尼拉帕利和雄激素生物合成抑制剂阿比特龙构成的复方疗法。

迈博药业「托珠单抗」生物类似药获批上市

10月21日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示,迈博药业旗下迈博太科以注册分类3.3类申报的托珠单抗注射液生物类似药上市申请已获得批准。公开资料显示,托珠单抗注射液是一种抗人白介素-6受体(IL-6R)单克隆抗体。

康弘药业1类MASH创新药在中国获批临床

10月18日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,康弘药业1类新药KH629片获得临床试验默示许可,拟开发用于治疗成人非酒精性脂肪性肝炎。公开资料显示,这是康弘药业自主研发的1类创新药,为一款甲状腺激素β受体选择性激动剂。该产品此前已经在美国获批临床,本次为首次在中国获批IND。

/整理:医药之梯

在线咨询