10月17日，据行业媒体Biospace报道，美国生物制药公司Sage Therapeutics宣布进行战略重组，该公司将裁员165人，约占公司员工总数的33%，并重新确定其早期药物管道的优先级。

裁员将包括大约55% 的马萨诸塞州剑桥生物技术公司研发人员以及首席财务官Kimi Iguchi、首席技术与创新官Matt Lasmanis以及高级副总裁Amy Schacterle（负责研发战略与业务管理）、高级副总裁兼总法律顾问Anne Marie Cook、技术运营高级副总裁Heinrich Schlieker五名高级管理成员。

Sage 在 10 月 17 日的公告中表示，裁员是公司业务运营战略重组的一部分，公司预计将在 2024 年底前基本完成裁员。

此外，Sage 称，此次重组旨在支持 Zurzuvae 在产后抑郁症中的持续上市，并在预计今年晚些时候进行临床研究之前，将亨廷顿病候选药物 dalzanemdor 的管道开发工作重点放在一起。

去年，Sage和合作伙伴Biogen的药物Zurzuvae获得了美国食品和药物管理局的批准，用于治疗产后抑郁症。然而，在临床研究显示结果喜忧参半后，监管机构选择不批准用于重度抑郁症（MDD）。这一微弱的批准限制了Zurzuvae的市场，迫使Sage很快裁员40%。

今年，Sage在开发其他神经系统疾病的治疗管道时遇到了困难。

今年4月，在一项2期研究中，与安慰剂相比，它在帕金森病中测试的一种候选药物未能改善心理功能。本月早些时候，同样的实验药物，称为dalzanemdor，在一项针对阿尔茨海默病引起的轻度痴呆患者的研究中失败了。Sage不会针对该适应症进一步开发它，但仍在测试它用于治疗亨廷顿病患者。

今年夏天，Biogen许可的一种Sage药物在患有常见类型震颤的人中进行的中期研究失败了。

Sage计划优先推出Zurzuvae，该公司于去年年底进入美国市场。销售额只是逐渐增长，第二季度的总销售额约为1500万美元。然而，根据Sage的数据，医生在第二季度为该药物开出的处方比第一季度多出60%以上。

在研究方面，该公司表示将“集中精力开发管道”，等待亨廷顿病dalzanemdor的研究结果。

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