药企资讯

上半年全国生物医药领域累计融资362.79亿元

据中国医药创新促进会网站消息，7月17日，中国医药创新促进会发布《2024上半年生物医药产业运行报告》。2024年上半年，全国生物医药领域共发生融资事件381起，累计金额362.79亿元。从融资轮次来看，以A轮和天使轮发生的融资事件最多，分别有60个和50个项目获投。从融资金额来看，股权转让融资获得最高融资金额72.55亿元；其次，A轮金额也较为突出，融资金额达60.08亿元。

北京亦庄打造国际医药创新公园Bio—Park

7月18日，博鳌亚洲论坛全球健康论坛第三届大会活动之一“投资北京”主题推介会在国家会议中心举行，北京经济技术开发区工委副书记、管委会主任孔磊发布“国际医药创新公园（Bio—Park）”建设计划，打造国际医药创新资源的引领区、集聚区，未来将形成辐射带动北京南部地区发展、链接全球创新资源的医药创新中心。据介绍，该区域15公里半径内医药创新资源富集，拥有人民医院、儿童医院等5家三甲医院以及首都医科大学、亦庄生物医药集聚区和大兴生物医药基地，能够满足生物医药创新链需求。(北京商报)

百花医药：子公司拟参与投资医药产业发展基金

百花医药(600721.SH)公布，公司全资子公司百花信与四川药易购科技集团有限公司、广安投资集团有限公司、北京海量高科科技有限公司作为有限合伙人，广安小平故里发展基金管理有限公司、北京安龙创业投资基金（有限合伙）作为普通合伙人，共同出资设立川渝高竹新区广易兴（重庆）私募股权投资基金合伙企业（有限合伙），百花信以自有资金认缴出资950万元，占标的基金认缴出资总额的7.60%。基金合伙协议于2024年7月18日签署。（格隆汇）

细胞重编程公司夏同生物获得知名上市公司旗下基金投资

近日，夏同生物——国内独家以细胞重编程及诱导分化技术开发少突胶质前体细胞（OPC）治疗神经系统疾病的一体化连续技术平台，宣布获得知名上市公司旗下基金投资，加速神经脱髓鞘疾病等管线的研究者发起的临床试验（IIT）以及新药临床试验申请（IND），黎曼猜想担任本次融资独家财务顾问。

夏同生物成立于2022年7月，是一家以诱导重编程途径研发细胞药物极具应用性及独创性的企业，尤其对神经脱髓鞘引起的神经疾病领域在理论、技术和工艺一体化研发流程闭环方面处于国际第一集团队列。公司在国际上率先证明外源的OPC在体内可形成髓鞘并且建立了商业化人源OPC体外工业级制备技术，同时独创以PBMC为起始细胞经转录因子及小分子诱导重编程一步生成iNSC的方法，细胞来源丰富不受限制，全过程不涉及胚胎干细胞，无伦理和成瘤风险。公司自主掌握从起始细胞到制剂细胞全部技术和工艺关键环节，产品制备工艺已进展到工业级生产规模。这些优势受到资本界的高度认可，本次资金主要用于推进神经脱髓鞘疾病等管线的IIT以及IND。

合成生物学技术平台公司宝济药业获上海生物医药基金领投C轮融资

近日，合成生物学技术平台型公司上海宝济药业宣布完成数亿元人民币的C轮融资，本轮融资由上海生物医药基金领投，上海科创集团、宝山国投集团及老股东Center Laboratories Limited等跟投。宝济药业成立于2019年12月，是合成生物学生物医药领域集药品研发、生产和销售为一体的股份制公司，通过专注于“合成生物学”的技术平台，开发常规基因工程难以表达的重组药物。作为国内唯一专业从事重组酶药品、酶递送技术、酶与抗体和基因治疗产品组合用药的生物科技公司，宝济药业开发的重组酶产品与技术多为国内首家或独家。

医药动态

豪森药业重磅肺癌新药新适应症国内申报上市

7月19日，据CDE官网显示，豪森药业阿美替尼第三项适应症上市申请获受理，推测的适应症可能为：表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变非小细胞肺癌（NSCLC）的辅助治疗（受理号：CXHS2400060）。

正大天晴1类新药CDK2/4/6***在国内申报上市，治疗乳腺癌

7月19日，CDE官网显示，正大天晴递交了两款创新药的上市申请，分别为：1类新药库莫西利胶囊，这是一款CDK2/4/6***；以及2.4类新药氟维司群注射液，这是一种雌激素受体（ER）下调剂。本次申报上市的适应症为：库莫西利胶联合氟维司群注射液用于既往内分泌经治的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌。

中国生物制药首创CDK2/4/6***申报上市

7月18日，中国生物制药宣布，首创CDK2/4/6***库莫西利胶囊联合氟维司群注射液用于既往内分泌经治的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌的III期临床试验(NCT05375461)已完成期中分析，经独立数据监查委员会(IDMC)审核，达到预设的主要终点。

罗氏口服减肥药I期临床试验取得积极结果：4周后平均减重6.1%

财联社7月17日讯（编辑牛占林）当地时间周三，瑞士医疗保健巨头罗氏公司(Roche)公布了其第二款候选减肥药CT-996早期试验数据，结果显示，这款减肥药显著减轻了患者的体重。罗氏宣布，在I期临床试验中，在对安慰剂效应进行调整后，每日口服一次的减肥药CT-996在四周内使得肥胖患者平均减重6.1%。

此外，实验结果显示，这种药物耐受性良好，可能会吸引那些不愿注射的患者。药物负面效果与其他减肥药类似，主要是轻微或中度的胃肠道副作用。这款口服减肥药的另一个好处是可以在一天中的任何时间服用，而不仅仅是在空腹时服用，给患者带来了更多的便利。

罗氏首席医疗官Levi Garraway表示：“我们很高兴看到经CT-996治疗患者体重显著减轻的情况，这最终可能帮助患者同时解决长期体重管理和血糖控制的问题。”

科华生物HIV-1核酸测定试剂盒获得医疗器械注册证

7月18日，科华生物公告，人类免疫缺陷**1型（HIV-1）核酸测定试剂盒（PCR-荧光探针法）获批上市，该产品用于定量检测人血清或血浆样本中的人类免疫缺陷**1型核酸的含量。

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