首先来讲讲疫苗CRA怎么样

疫苗相对其他产品总体来说比较轻松，但SDR/SDV的量就大很多了。目前主要还是在CDC开展，19年底法规变动较大，以后公司要发展就得开拓医院了，会逐步取代CDC。日常和研究者接触非常多，项目不一定有CRC，CDC的研究者比医院研究者和善，时间也充足很多但业务能力相对来说短板也多一些。研究设计，实施等和化药肿瘤相差很大。想转别的领域，知名企业/热门的项目不一定认疫苗经验。要是特别优秀，又有内推，别人又刚好缺也不一定。

那么，药物cra有必要转疫苗cra吗

​其实只要是做CRA，工作职责和流程都是差不多的，但是药物临床试验的方案和流程更加复杂，也涉及到CRA对药品以及生物样本的管理。同时药物分为一二三四期，做药物CRA就有可能接触到各个分期的临床试验。

而疫苗CRA不同，相对也比较简单，但是根据目前的医疗来说还是有很大的发展空间的。​