2015年04月18日，中国药品质量受权人协会第一届研讨会在杭州隆重开幕，诗迈医药猎头与杭州信健通企业管理咨询有限公司联合承办了此次会议。大会云集了来自全国各制药企业的150多名质量受权人代表。我公司CEO谢诗明当选中国药品质量受权人协会副会长一职。

    药品质量受权人制度引入我国不足十年时间，最早于2006年在广东省试点，在美国与欧洲较为成熟。2010年，质量受权人制度才写于新版GMP规范中。为了更好地推动中国药品质量受权人制度的实施，由多位制药企业的质量受权人发起，1000多位质量受权人自愿参加，成立了中国药品质量受权人协会（简称CPQPA）。协会以“密切联系协调企业与监督部门关系，维护质量受权人合法权益，提高质量受权人综合素质，推动质量受权人制度更好地实施”为根本宗旨和发展目标。

    研讨会的主题为：质量受权人如何更好地履行职责。研讨会首先介绍了国内外药品质量受权人制度的概况和发展，就如何成为一个优秀的质量受权人进行了系统的讨论。然后分别由尹锋、董学平、谢诗明三位质量受权人从设备选型、物料放行、人力资源管理等方面如何履职进行了阐述。与会代表就质量受权人制度如何更好地实施提出许多建设性的意见。同时来自制药设备企业的技术专家，向各位质量受权人介绍了制药空调净化系统、制水系统等方面的新技术、新进展，为大会增加了科技含量与延展性。与会代表一致认为，质量受权人制度对于制药企业完善质量管理体系，确保药品质量有着不可替代的重要作用。

    质量受权人应该努力学习专业知识、提高管理水平，增强沟通技巧，以诚信为准则，以实力为基础，做先进质量思想的宣导者，做先进管理标准的创造者、维护者、推动者和督促者。在全国人民越来越关注药品质量、监管部门监管越来越严、但药品质量事故仍然时有发生的大环境下，成立中国药品质量受权人协会，并就质量受权人如何履职、质量受权人制度如何更好地实施，从而确保药品质量进行研讨，非常及时，非常必要。历史将铭记这一重要的时间节点。

    大会出席媒体有人民网、光明日报、经济日报、中国医药报、猎梯医药人才网、医药经济报等。